鑒定親子關係目前用得最多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛髮、唾液、口腔細胞等，都可以用於親子鑒定，十分方便。現今甚至有基因科學應用公司把創新的科技轉化成方便易明的服務與產品，使診所和醫務所都可以享受生物科技的便利，將基因科學帶進我們的生活裡。
什麼是DNA？
DNA（脫氧核糖核酸）是一種具有雙螺旋形態的分子，它由腺嘌呤（A＼Adenine）、胞嘧啶（C＼Cytosine）、鳥嘌呤（G＼Guanine）和胸腺嘧啶（T＼Thymine）四種基本的單元組成，這些單獨的鹼基單元連接起來就形成一個核酸鏈。
科學家們發現，在不同的人種之間，99%的DNA序列都是相同的，這99%的DNA序列是決定我們身高、眼睛和頭髮的顏色甚至我們智商的密碼，這些功能是通過指導蛋白質的合成而實現的。不同的蛋白質或具有獨特點細胞學功能，或能夠調控其他基因的表達，使它們在機體生命過程中適當的時候開、關。
在不同的個體之間只有1%的DNA存在差異，但這足以使我們成為獨一無二的人，科學家則利用這特性來確定個體間的親緣關係，他們把這種差異稱為「短串重複序列」（STR＼Short Tandem Repeats）。
個體間DNA序列的變異叫「多態性」，STR多態性是源於人與人之間DNA序列不同的重複數目，多態性水平最高的序列就是在法醫案例和親子鑒定的DNA分析中最有用的部分。
文／蓮接（朱鍾勛 醫師）
什麼是DNA指紋識別？
DNA指紋識別是一種通過檢測DNA特徵來確定兩個個體之間遺傳學關係的技術。它是一種很有用的鑒定工具，因為DNA是我們從父母繼承的遺傳物質，而且對每個人來說都是獨一無二的。這重要的特徵使DNA指紋識別技術成為一項在法醫學中廣泛應用的方法，因為它能幫助我們確定犯罪嫌疑人和在犯罪現場獲得的DNA之間的關係。
DNA產前檢查應用
先天性遺傳病症是由嬰兒細胞染色體發生異常變異引致的缺陷，這種情況大多是因染色體數目和正常人有異，最常見的是唐氏綜合症（Down's syndrome）。DNA產前檢查可以替未出生嬰兒進行染色體異常變異的分析，而染色體核形檢查（Karyotyping）和螢光定量PCR是兩種最常用的檢測方法。
婦產科醫生會為孕婦抽取羊水，收集嬰兒的細胞（在懷孕十六週後才進行），獲得的樣本會被送到實驗室，然後使用染色體核形檢查。染色體核形檢查一般需時二至三個星期才可得出結果，而螢光定量PCR 為一種新技術，超過95%的異倍染色體可被探測，而且只需一個工作天。
常見的變異檢測項目為：
第二十一對染色體三體症—唐氏綜合症
第十八對染色體三體症—愛華氏綜合症
第十三對染色體三體症—巴特氏綜合症
Ｘ異倍體及Ｙ異倍體
親子鑑定
利用父母及小孩的DNA樣本去鑑定他們的親子關係。即使只有父母親其中一方的樣本，親子鑑定也能分析和比較彼此的關係。如父母雙方因去世，或身在外地，或在不願意的情況下，未能提供樣本做測試，其他親屬（如：祖父母）也可提供樣本做測試。
親子鑑定可確定測試者之間的親屬關係，以協助有需要人士爭取合法居留權、移民權、兒童撫養權及遺產繼承權等合法權益。此外，親子鑑定亦被廣泛應用於罪案調查、確認死者或失蹤人士身分等方面。
近親鑑定
當測試者的父親、母親或其它親屬都不能為他們提供遺傳物質進行檢測時，仍然可以利用二人各自的DNA檢測來確定二人之間的關係。這測試可分為兩種模式：全近親測試和半近親測試。前者可以確定測試的兩個人是否有相同的父母，而後者則能確定他們是否有同一個父親或母親。
祖父母親子鑑定
祖父母親子鑑定是另外一種證明父母和小孩關係的方法，當父母不能提供DNA進行檢測時，小孩祖父母的DNA也能夠用來做親子鑒定。原理是Ｙ染色體會從上一代傳向下一代，故祖父、父親和兒子均擁有同樣的家族式遺傳標記。因此，無論是用父親或祖父的Ｙ染色體來與小孩的染色體進行比對，遺傳學上都應該是相同的。
